한국화이자제약(대표이사
사장
이동수,
www.pfizer.co.kr)은
금연치료
보조제
챔픽스(성분명:
바레니클린)
투여를
통해
흡연량을
감소시키고
금연
성공률을
높일
수
있다는
연구결과가
미국의학협회저널(Journal
of American Medical Association, JAMA) 최근호에
게재됐다고
밝혔다.

이번
연구는
미네소타주
로체스터
소재
메이요
클리닉(Mayo
Clinic)의
존
오
에버트(Jon
O. Ebbert) 박사와
연구팀에서
무작위
배정,
이중
맹검,
위약대조,
10개국
61개
다기관
임상으로
진행했다.
한
달
이내로
금연할
의지가
없거나
금연할
수
없지만
3개월
후
금연할
목표를
가지고
서서히
흡연량을
줄이기로
결심한
흡연자
1,510명을
대상으로
진행된
이
연구에
참여한
흡연자들은
4주까지
흡연량을
50% 이상,
8주까지
베이스
라인
대비
75%까지
줄이고,
12주에는
담배를
완전히
끊는
것을
목표로
24주간
치료를
받았으며,
52주까지
추적관찰을
진행했다.

연구결과,
이번
연구의
1차
유효성
평가
변수(primary
endpoint)인
치료기간
마지막
10주간(치료
시작
후
15~24주)의
금연지속률은
챔픽스를
투여
받은
경우
32.1%로
위약군
6.9%보다
유의하게
높았다.
또한
2차
유효성
평가변수의
경우,
치료기간
마지막
4주(치료시작
후
21~24주)
금연지속률이
챔픽스
투여군에서
37.8%로
위약군
12.5%에
비해
높았으며,
21~52주동안
금연지속률
또한
챔픽스군
27%로
위약군
9.9%에
비해
유의하게
높은
것으로
나타났다.

[표]
일산화탄소 농도 측정으로 확인된 연구 기간별 금연지속률

한국화이자제약
의학부
이원식
부사장은
“금연을
시도하는
흡연자들
중에는
날짜를
정해
단번에
금연해야
한다는
사실에
거부감이나
어려움을
가지는
경우가
많이
있다”며
“금연
결심이
확고하지
않더라도
금연이라는
궁극적인
목표를
가지고
서서히
금연하고
싶어하는
흡연자들에게
챔픽스가
효과적인
치료옵션이
될
것으로
기대한다”고
밝혔다.

챔픽스(바레니클린)는
의료진의
진단과
처방이
필요한
전문의약품으로,
여러