글로벌
헬스케어
기업
사노피
그룹의
국내
제약
사업
부문인
주식회사
사노피-아벤티스
코리아(대표
배경은, 이하 “사노피”)는
자사의
차세대
장기
지속형
기저인슐린
투제오^®주솔로스타^® (성분명: 인슐린
글라진
유전자
재조합 300U/mL, 이하 “투제오^®”)의 3상
임상인
에디션(EDITION) 1, 2, 3의
투약 1년
시점을
비교
분석한
대규모
메타
분석
결과를
스웨덴
스톡홀름
에서
열린
제 51회
유럽당뇨병학회(EASD)에서
발표했다고
밝혔다.

이번
에디션 1, 2, 3의
투약 1년
시점
메타
분석
결과, 투제오^®가
란투스^® 대비
더
지속적인
당화혈색소
수치
감소
효과를
보이는
것으로
나타났다. 또한
투제오^®는
란투스^® 대비
체중
증가율이
더
낮고, 낮과
밤
모든
시간대에
확인된
저혈당
발생률이
감소한것으로
나타났다. 

 

사노피
당뇨사업부를
총괄하는
이윤경
상무는 “이번
결과에서
투제오^®를
통해
환자들에게
치료
전반에
걸쳐
보다
긍정적인
치료
경험을
선사할
수
있음을
다시
한
번
확인했다”며, “국내
당뇨병
환자들에게도
희소식이
될
것”이라고
말했다.

리카르도
퍼페티(Riccardo Perfetti) 사노피
글로벌
당뇨사업부
부회장은 “이번
분석
결과는
투제오^®의
우수한
혈당
조절
효과를
입증한
기존
에디션
임상을
토대로
이루어진
것으로, 투제오^®가
란투스^® 대비
저혈당
위험을
낮추는
동시에
보다
지속적으로
혈당을
감소시킬
수
있음을
입증한
것.”이라며, “투제오^®가
전세계적으로
출시
또는
출시
준비
중인
시점에서
이러한
긍정적인
분석
결과를
얻게
돼
매우
고무적이다”라고
말했다.

또한
이번
메타
분석을
이끈
독일
뮌헨의
로버트
리첼(Robert Ritzel) 교수는 “혈당을
지속적이고
안정적으로
조절하는
것은
제 2형
당뇨병
환자의
치료
순응도
개선과
치료
예후에
중요한
요인으로
작용한다”며, “투제오^®가
보다
안정적이고
지속적으로
혈당을
조절하고, 저혈당
위험에
대한
부담을
줄임으로써
임상적으로
충분한
용량의
인슐린을
사용할
수
있으며, 이러한
혜택이
란투스^® 대비
투약 0