W L 고어 앤 어소시에이츠(W. L. Gore & Associates, Inc., 이하 고어)가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 얻어, GORE® VIABAHN® VBX 풍선 확장형 관내인공삽입물(VBX 스텐트 그래프트)을 대동맥 분기부 병변을 포함한 장골동맥의 신생병소 혹은 재협착 병변 치료에 사용할 수 있게 됐다고 발표했다. 이로서 유일한 풍선 확장형 스텐트 그래프트를 장골동맥에 사용할 수 있게 됐다.

의학박사 진 비스무스(Jean Bismuth)는 “특별한 장치 설계 덕분에 VBX 스텐트 그래프트(VBX Stent Graft)는 장골동맥폐쇄성 질환을 가진 환자들에게 시술했을 때 시술 당시 및 이후 9개월 간 안정적으로 효과를 나타냈다”며 “또한 설치 당시 장치 길이의 중앙값에 변화가 없었고, 스텐트 이탈이나 중대한 잔여 협착 발생 없이 100퍼센트 기술적 성공률을 보이는 등 전반적으로 다양한 임상적 이점이 관찰되었다”고 밝혔다. 이어 “연구용 장치는 추적 가능성, 반지름 방향 강도, 순응성, 스텐트 유지력 덕분에 폐색을 비롯한 불리한 병변에서 효과를 나타냈다”고 말했다. 
자세한 정보는 goremedical.com/vbx 참조

출처: W. L. Gore & Associates, Inc.

손상용 기자